Acetylcystein Meda 200 mg Brustablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

acetylcystein

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

R05CB01

INN (International namn):

acetylcysteine

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Brustablett

Sammansättning:

acetylcystein 200 mg Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne; mannitol Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Acetylcystein

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Plaströr, 25 brustabletter; Plaströr, 100 (4 x 25) brustabletter; Plaströr, 300 (3 x 4 x 25) brustabletter; Plaströr, 300 (12 x 25) brustabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1992-02-21

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ACETYLCYSTEIN MEDA 200 MG BRUSTABLETTER
acetylcystein
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Acetylcystein Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Acetylcystein Meda
3.
Hur du använder Acetylcystein Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Acetylcystein Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACETYLCYSTEIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Acetylcystein Meda löser upp segt slem så att det blir mer
tunnflytande och därmed lättare att
hosta upp.
Acetylcystein Meda används vid långdragna luftrörsbesvär med segt
slem (kronisk bronkit).
Acetylcystein som finns i Acetylcystein Meda kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ
alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ACETYLCYSTEIN MEDA
TA INTE ACETYLCYSTEIN MEDA:
-
om du är allergisk mot acetylcystein eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Acetylcystein Meda
-
om du har astma och/eller tidigare haft kramp i luftrören.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH ACETYLCYSTEIN MEDA
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har
tagit andra l�

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Acetylcystein Meda 200 mg brustabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 brustablett innehåller 200 mg acetylcystein.
Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: varje brustablett innehåller
99,3 mg. 75 mg laktos och
25 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Brustablett
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk bronkit
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1 brustablett upplöst i ½-1 glas vatten 2-3 gånger per dygn.
Effekten har ännu inte
dokumenterats för längre behandlingstid än 6 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Acetylcystein ska användas med försiktighet av personer med astma,
eller personer som
tidigare haft bronkospasm.
Acetylcystein Meda innehåller laktos. Patienter med något av
följande sällsynta ärftliga
tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans,
total laktasbrist eller glukos-
galaktosmalabsorption.
Detta läkemedel innehåller 99,3 mg natrium per brustablett, detta
motsvarar 5% av WHOs
högsta rekommenderat dagligt intag av natrium (2 gram natrium för
vuxna).
Den högsta rekommenderade dagliga dosen av detta läkemedel motsvarar
15 % av WHOs
högsta rekommenderat dagligt intag av natrium.
Acetylcystein Meda innehåller sorbitol (i smakämnet citronessens).
Additiv effekt av
samtidigt administrerade läkemedel som innehåller sorbitol (eller
fruktos) och födointag av
sorbitol (eller fruktos) ska beaktas. Innehåll av sorbitol i
läkemedel för oralt bruk kan
påverka biotillgängligheten av andra läkemedel för oralt bruk som
administreras samtidigt.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
-
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad.
Djurexperimentella data talar ej för ökad
risk för fosterskada.
_Amning_
Uppgift s