ACEGON 50 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiva substanser:

Gonadoréline (sous forme d'acétate)

Tillgänglig från:

LABORATORIOS SYVA S.A.

ATC-kod:

QH01CA01

INN (International namn):

Gonadorelin (as acetate)

Läkemedelsform:

Solution injectable

Terapeutisk grupp:

Bovins

Terapiområde:

hormones hypothalamiques Hormones de libération de gonadotrophines

Produktsammanfattning:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Tillstånd datum:

2011-02-18

Produktens egenskaper

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ACEGON 50 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Gonadoréline
..................................................................
(sous forme d'acétate)
50 µg
Excipient(s) :
Alcool benzylique
(E1519)..............................................
9 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution claire, incolore ou presqu'incolore sans particules visibles.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (vaches et génisses).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches et les génisses :
- Traitement des kystes folliculaires ovariens.
- En association lors d'insémination artificielle pour optimiser le
moment d'ovulation.
Induction et synchronisation de l'oestrus et de l'ovulation en
association avec la prostaglandine F
2a
(PGF
2a
), avec ou sans
progestérone, dans le cadre d'un protocole d'insémination
artificielle programmée :
- Chez les vaches cyclées : à utiliser en association avec la PGF
2a
ou analogue.
- Chez les vaches et génisses cyclées et non cyclées : à utiliser
en association avec la PGF
2a
ou analogue et un dispositif
de libération de progestérone.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux présentant une hypersensibilité
connue à la gonadoréline ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser pour réduire la durée de l'œstrus durant des
épisodes de maladies infectieuses ou autres pathologies
importantes.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Lors du traitement des ovaires kystiques, l'état des kystes
folliculaires ovariens doit être évalué par palpation rectale qui
révèle la présence des structures folliculaires persistantes d'un
diamètre de plus de 2,5 cm et doit être confirmé par un
dosage de la progestérone dans le plasma ou le