Accupro Comp 10/12,5 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid

Tillgänglig från:

Pfizer AB

ATC-kod:

C09BA06

INN (International namn):

hydrochlorothiazide; quinapril hydrochloride

Dos:

10/12,5 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

kinaprilhydroklorid 10,8 mg Aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Kinapril och diuretika

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1993-06-29

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACCUPRO COMP 10 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ACCUPRO COMP 20 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kinapril/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Accupro comp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Accupro comp
3.
Hur du tar Accupro comp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Accupro comp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACCUPRO COMP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
I Accupro comp ingår två verksamma substanser: kinapril och
hydroklortiazid. Kinapril gör att
kroppen bildar mindre mängd av vissa blodtryckshöjande ämnen, som
har en sammandragande effekt
på blodkärlen och som håller kvar salt och vatten i kroppen. Den
blodtryckssänkande effekten av
kinapril inträder vanligen inom en timme, är som störst efter 2-4
timmar och varar ca ett dygn.
Hydroklortiazid har en urindrivande och blodtryckssänkande effekt.
Blodtryckssänkningen beror
delvis på den urindrivande effekten, men troligtvis också på att
vissa blodkärl vidgas. Den ökade
urinutsöndringen till följd av hydroklortiazid börjar ca 2 timmar
efter att dosen tagits, är som störst
efter ca 4 timmar och varar omkring 12 timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ACCUPRO COMP
TA INTE ACCUPRO COMP
-
om du är allergisk mot kinaprilhydroklorid eller andra ACE-hämmare,
hydroklortiazid eller andra
sulfonamidderivat, eller något annat inne

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Accupro comp 10 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Accupro comp 20 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_Tabletter 10 mg/12,5 mg_
Varje tablett innehåller kinaprilhydroklorid motsvarande kinapril 10
mg samt
hydroklortiazid 12,5 mg.
_Tabletter 20 mg/12,5 mg_
Varje tablett innehåller kinaprilhydroklorid motsvarande kinapril 20
mg samt
hydroklortiazid 12,5 mg.
Hjälpämne med känd effekt: Laktos
_Tabletter 10 mg/12,5 mg_
Varje tablett innehåller 32,33 mg laktos.
_Tabletter 20 mg/12,5 mg_
Varje tablett innehåller 77,16 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Tabletter 10 mg/12,5 mg är rosa, elliptiska och skårade.
Tabletter 20 mg/12,5 mg är rosa, triangulära och skårade.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni, då behandling med ACE-hämmare eller tiaziddiuretikum i
monoterapi ej givit
tillräcklig effekt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen anpassas individuellt.
Rekommenderad initialdos är 10 mg/12,5 mg dagligen. Dosen justeras
därefter beroende på
kliniskt svar och kan ökas till 20 mg/25 mg/dygn (2 tabletter à 10
mg/12,5 mg). Vanlig
underhållsdos är 10 mg/12,5 mg till 20 mg/12,5 mg givet vid ett
doseringstillfälle. Hos
patienter som behandlas med diuretika kan symtomatisk hypotension
förekomma vid
insättandet av Accupro comp. Uppehåll i diuretikabehandlingen
rekommenderas därför 2-3
dagar innan behandling med Accupro comp inleds. Om patientens
tillstånd ej tillåter detta, bör
patienten övervakas under några timmar efter den första dosen
Accupro comp getts, tills
blodtrycket stabiliserats.
_Behandlingskontroll_
Om hypotension inträffar ges vid behov intravenös infusion
natriumklorid. Lindrig
hypotension föranleder vanligen ej utsättande av Accupro comp, men
dosreduktion bör
övervägas.
Vid större kirurgiska ingrepp eller under anestesi med medel