4% CITANEST FORTE DENTAL WITH EPINEPHRINE 1:200,000 SOLUTION

Land: Kanada

Språk: engelska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2018

Aktiva substanser:

PRILOCAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE

Tillgänglig från:

DENTSPLY CANADA LIMITED

ATC-kod:

N01BB54

INN (International namn):

PRILOCAINE, COMBINATIONS

Dos:

40MG; 0.005MG

Läkemedelsform:

SOLUTION

Sammansättning:

PRILOCAINE HYDROCHLORIDE 40MG; EPINEPHRINE 0.005MG

Administreringssätt:

BLOCK/INFILTRATION

Enheter i paketet:

1.8ML

Receptbelagda typ:

Ethical

Terapiområde:

LOCAL ANESTHETICS

Produktsammanfattning:

Active ingredient group (AIG) number: 0211806001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROVED

Tillstånd datum:

2010-03-30

Produktens egenskaper

                                _Page 1 sur 29 _
_ _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
ET INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE CONCENTRÉE DOSÉE À 1/100 000 (0,01
MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 100
000 sous forme de bitartrate
d'épinéphrine)
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE DOSÉE À 1/200 000 (0,005 MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne à 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/
200 000 sous forme de
bitartrate d'épinéphrine)
Solutions injectables
Anesthésique local dentaire
Dentsply Canada
161 Vinyl Court
Woodbridge, Ontario
L4L 4A3, Canada
Date de préparation :
26 novembre 2003
Date de révision :
14 juin 2018
N° de contrôle de soumission : 207235
_Page 2 sur 29 _
TABLE DES MATIÈRES
1
ÈRE
PARTIE : INFORMATIONS À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
..........................................................................................................................................................3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
PÉDIATRIE
..............................................................................................................................3
1.2
GÉRIATRIE
..............................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Posologie
....................................................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
.............................................5
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................5
5
FORME GALÉNIQUE, DOSAGE, COMPOSITION
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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