Land: Taiwan
Språk: kinesiska
Källa: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
INSULIN DETEMIR
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 (23528693)
A10AE05
注射劑
INSULIN DETEMIR (6820801200) MG
注射筆
菌 疫
限由醫師使用
Novo Nordisk Production SAS 45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France FR
insulin detemir
糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。
有效日期: 2025/07/05; 英文品名: LEVEMIR FLEX PEN
2005-07-05
from 8-9678-00-065-1 STF-Feb-2021 瑞和密爾諾易筆 ® Levemir ® FlexPen ® 100 U/ml, 裝載於預填式注射筆的注射用溶液 本藥限由醫師使用 衛署菌疫輸字第 000810 號 定性與定量組成 每 ml 溶液含有 100 U 的 insulin detemir* ( 相當於 14.2 mg) 。 每支預填式注射筆有 3 ml ,相當於 300 U 。 *Insulin detemir 是在_ Saccharomyces cerevisiae_ 菌種中 經重組 DNA 技術製成。 1 單位 (U) 的 insulin detemir 相當於 1 國際單位 (IU) 的 人體胰島素。 劑型 裝載於預填式注射筆的澄清無色的中性注射用溶液; FlexPen ® ( 諾易筆 ) 。 臨床上適應症 糖尿病 治療患有糖尿病的成人、青少年及 1 歲以上兒童。 藥量學 Levemir ® 是一種可溶性的基礎胰島素類似物,具有延 長的持續作用時間 ( 達 24 小時 ) 。 與其他胰島素製劑相比,在基礎 - 餐前療法 (basal- bolus therapy) 中使用 Levemir ® 與體重增加無關聯性。 與 NPH (Neutral Protamine Hagedorn) insulin 相比, Levemir ® 產生夜間低血糖的風險較低,因此以 basal- bolus 療法,可容許更密集的調整劑量以達到目標血 糖值。 以測得的空腹血糖值 ( Fasting Plasma Glucose, FPG) 相 比, Levemir ® 較 NPH insulin 治療提供更佳的血糖控 制。 Levemir ® 可以單獨使用來作為基礎胰島素 (basal insulin) 或是與餐前胰島素 (bolus insulin) 併用。 Levemir ® 也可與口服抗糖尿病藥物及 / 或 GLP-1 受體 增效劑併用。 劑量 當 Levemir ® 與口服抗糖尿病藥物或 GLP-1 受體增效 劑併用時,建議每天注射一次 Levemir ® ,成人起始 劑量為 0.1–0.2 U/kg 或 10 U 。 Levemir ® 的劑量應依照每位病人的需求予以調整。當 Levemir® 治療加入 GLP-1 受體增效劑,建議將 Levemir® 的劑量降低 20% 以減少低血糖風險。而後, 依照病人需求調整劑量。 依個別病人需求,以下兩個劑量調整建議供成人調整 劑量使用: 成人第 1 型與/第 2 型糖尿 Läs hela dokumentet