Land: Sydkorea
Språk: koreanska
Källa: MFDS (식품 의약품 안전부)
동아에스티(주)
이 약 1정(60.0mg) 중
백색의 정제로 무취이며 간혹 특이한 냄새가 있다.
이 약 1정(60.0mg) 중,이미다프릴염산염,별규,2.5,밀리그램
100정/PTP, 280정/병, 500정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기,실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-07)/제품명칭변경 (2013-02-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/제품명칭변경 (2010-04-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-04-13)/효능효과변경 (2002-11-08)/용법용량변경 (2002-11-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-11-08)/효능효과변경 (1998-12-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/효능효과변경 (1996-07-12)/용법용량변경 (1996-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/효능효과변경 (1994-10-01)
허가
1994-10-01
• • 동아타나트릴정 2.5 밀리그램 ( 이미다프릴염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 백색의 정제로 무취이며 간혹 특이한 냄새가 있다 . • 모양 : • 업체명 : 동아에스티 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 1994-10-01 • 품목기준코드 : 199400203 • 표준코드 : 8806425012008, 8806425012015, 8806425012022, 8806425012039 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (60.0mg) 중 • 성분명 : 이미다프릴염산염 • 분량 : 2.5 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별규 • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 고혈압 , 신실질성고혈압 2. 인슐린의존당뇨병에 수반하는 당뇨신장병증 용법용량 1. 고혈압 , 신실질성고혈압 1) 성인 : 이미다프릴염산염으로서 1 일 1 회 5 10 mg ∼ 을 경구 투여한다 . 증상에 따라 적절히 증 감한다 . 2) 고령자 , 중증의 고혈압 , 간장애 및 / 혹은 신장애를 동반한 고혈압 환자 : 이 약으로서 2.5 mg 부 터 투여하는 것이 권장된다 . 2. 인슐린의존당뇨병에 수반하는 당뇨신장병증 성인 : 이미다프릴염산염으로서 1 일 1 회 5 mg 을 경구투여한다 . 단 , 중증의 신장애 (10 mL/min < 크레아티닌청소율 ≤ 30 mL/min) 를 수반한 환자는 2.5 mg 부터 투여하는 것이 권장된다 . 사용상의주의사항 1. 경고 임부에 투여 시 ACE 억제제는 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있다 . 임신이 확인되면 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단하여야 한다 . 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응 병력 환자 2) ACE 억제제를 포함한 약물로 인한 혈관부종 혹은 유전성 , 후천성 또는 특발성 혈관부종이 있 거나 그 병력이 있는 환자 ( 심각한 호흡곤란을 수반하는 혈관 Läs hela dokumentet