能舒鼻鼻腔定量噴液劑　６４微公克/劑量

Land: Taiwan

Språk: kinesiska

Källa: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktiva substanser:

BUDESONIDE

Tillgänglig från:

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975)

ATC-kod:

R01AD05

Läkemedelsform:

鼻用噴液劑

Sammansättning:

BUDESONIDE (8406002100) MG

Enheter i paketet:

噴霧瓶裝

Klass:

製　劑

Receptbelagda typ:

須由醫師處方使用

Tillverkad av:

ASTRAZENECA AB S-151 85 SODERTALJE SWEDEN SE

Terapiområde:

budesonide

Terapeutiska indikationer:

季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。

Produktsammanfattning:

註銷日期: 2020/06/05; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2021/11/06; 英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 64 MCG/DOSE

Bemyndigande status:

已註銷

Tillstånd datum:

2001-11-06

Bipacksedel

能舒鼻鼻腔定量噴液劑
32
µ
G/
劑量及
64
µ
G/
劑量
PULMICORT

NASAL AQUA 32
µ
G/DOSE & 64
µ
G/DOSE
budesonide
水性鼻噴霧劑
組成
Budesonide 0.64 mg/mL(32
µ
g/
劑量
)
Budesonide 1.28 mg/mL(64
µ
g/
劑量
)
劑型
鼻腔噴霧懸浮劑
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑量及給藥法
本藥須由醫師處方使用。
劑量應依個人需要調整。
鼻炎
_ _
成人及大於
6
歲之兒童：建議之起始劑量為
256
µ
g/
天。此劑量可在每天早晨
1
次給藥，或在早、晚分成
2
次給藥使用。
舉例來說：
在早晨每個鼻孔
128
µ
g(2x64
µ
g)
或
在早、晚每個鼻孔各投予
64
µ
g
。
每日劑量超過
256
µ
g
，並不會有更進一步的效果。
老年人使用劑量與成人相同。
在獲得理想之臨床效果後，應將維持劑量降低至能控制症狀之最小劑量。臨床研
究顯示部分病人在早晨於每個鼻孔各投予
32
µ
g
即可控制症狀。
部分病人在開始治療
5 ~ 7
小時內，即可緩解症狀。但需治療數日後，才可獲得
完整的療效
(
少數患者需二星期後
)
。季節性鼻炎之治療，應儘可能在暴露於過敏
源之前開始進行。
如果發生嚴重鼻塞，可能需要血管收縮劑輔助治療。
有時可能需要同時治療眼睛方面由過敏源所引起之症狀。
治療或預防鼻息肉
_ _
建議之劑量為每天
256
µ
g
。此劑量可在每天早晨
1
次給藥，或在早、晚分成
2
次給藥使用。在獲得理想之臨床效果後，應將維持劑量降低至能控制症狀最小劑
量。
正確使用能舒鼻鼻腔定量噴液劑的方法
指導病患詳細閱讀
:
「如何使用
Pulmicort Nasal Aqua
」是很重要的。
禁忌：
對本藥任何成份有過敏之病史者。
使用時特殊警告及注意事項
以高劑量長期治療時，可能會發生全身性醣皮質類固醇作用，如
hypercortisolism
，腎上腺抑制及
/
或兒童生長遲緩。兒童使�