コタロー炙甘草湯エキス細粒

Land: Japan

Språk: japanska

Källa: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktiva substanser:

炙甘草湯

Tillgänglig från:

小太郎漢方製薬株式会社

INN (International namn):

Shakanzoto

Läkemedelsform:

灰褐色〜褐色の細粒剤

Administreringssätt:

内服剤

Terapeutiska indikationer:

動悸、息切れがあり、便秘がちのもの、あるいは熱感があるものに用いる漢方薬です。
通常、心臓神経症、心臓弁膜症などの治療に用いられます。

Produktsammanfattning:

英語の製品名 ; シート記載: N64 コタロー炙甘草湯（シャカンゾウトウ） 2.5ｇ

Bipacksedel

くすりのしおり
内服剤
2023
年
08
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:コタロー炙甘草湯エキス細粒
主成分:
炙甘草湯
(Shakanzoto)
剤形:
灰褐色～褐色の細粒剤
シート記載など:N64
コタロー炙甘草湯（シャカンゾウトウ）
2.5
ｇ
この薬の作用と効果について
動悸、息切れがあり、便秘がちのもの、あるいは熱感があるものに用いる漢方薬です。
通常、心臓神経症、心臓弁膜症などの治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。アルドステロン症、低カ
リウム血症、ミオパチーがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
15g
（水製乾燥エキスとして
9.0g
）を
1
日
2
～
3
回に分けて、食前または食間に服用
しますが、年齢・体重・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついたとき、できるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の飲む時間
が近い場合は
1
回飛ばして、次の通常の飲む時間に
1
回分を飲んでくだ�

Produktens egenskaper

品
名
48064 N64 炙甘草湯（新記載要領）
制作日
MC
2023.2.24
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0612Y12081511
二校
佐
野
色
調
アカ C
トラップ
（
）
角度
ty737
APP.TB
品
名
48064 N64 炙甘草湯（新記載要領）
制作日
MC
2023.2.24
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0612Y12081511
二校
佐
野
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
ty737
APP.TB
－
1
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 アルドステロン症の患者［当該疾患及びその症状が悪化
するおそれがある。］
2.2 ミオパチーのある患者［当該疾患及びその症状が悪化す
るおそれがある。］
2.3 低カリウム血症のある患者［当該疾患及びその症状が悪
化するおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
コタロー炙甘草湯エキス細粒
有効成分
本剤15.0g中
日局シャカンゾウ
3.0g
日局ケイヒ
3.0g
日局マシニン
3.0g
日局タイソウ
3.0g
日局ニンジン
3.0g
日局ジオウ
6.0g
日局ショウキョウ
0.8g
日局バクモンドウ
6.0g
上記の混合生薬より抽出した水製乾燥エキス9.0gと
日局ゼラチン
2.0g
を含有する。
添加剤
ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプ
ン、乳糖水和物、プルラン、メタケイ酸アルミン酸
マグネシウム
3.2 製剤の性状
剤　形
細粒剤
色　調
灰褐色～褐色
味
やや甘苦い
におい
特異なにおい
識別コード N64
4. 効能又は効果
顔色悪く貧血し、不整脈があって動悸息切れがはげしく、便秘
がちのもの、あるいは熱感があるもの。
心臓神経症、心臓弁膜症、血痰を伴った咳嗽、バセドウ病の呼
吸困難。
6. 用法及び用量
通常、成人1日15.0gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投
与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の�