Zyprexa

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

olanzapine

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Psycholeptiques

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

Enduit tabletsAdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire. InjectionAdultsZyprexa poudre pour solution injectable est indiqué pour le contrôle rapide de l'agitation et des troubles de comportements chez les patients atteints de schizophrénie ou de l'épisode maniaque, lorsque le traitement par voie orale n'est pas approprié. Le traitement par Zyprexa poudre pour solution pour injection doit être interrompu et l'utilisation de l'olanzapine orale doit être initié dès que cliniquement approprié.

Резиме производа:

Revision: 42

Статус ауторизације:

Autorisé

Датум одобрења:

1996-09-27

Информативни летак

                                64
B. NOTICE
65
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZYPREXA 2,5 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
ZYPREXA 5 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
ZYPREXA 7,5 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
ZYPREXA 10 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
ZYPREXA 15 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
ZYPREXA 20 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que ZYPREXA et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYPREXA
3.
Comment prendre ZYPREXA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ZYPREXA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZYPREXA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ZYPREXA contient la substance active olanzapine. ZYPREXA appartient à
une famille de
médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que ZYPREXA prévient les récidives de ces
symptômes ch
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ZYPREXA 2,5 mg comprimés enrobés
ZYPREXA 5 mg comprimés enrobés
ZYPREXA 7,5 mg comprimés enrobés
ZYPREXA 10 mg comprimés enrobés
ZYPREXA 15 mg comprimés enrobés
ZYPREXA 20 mg comprimés enrobés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ZYPREXA 2,5 mg comprimés enrobés
Chaque comprimé enrobé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 102 mg
de lactose monohydraté.
ZYPREXA 5 mg comprimés enrobés
Chaque comprimé enrobé contient 5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 156 mg
de lactose monohydraté.
ZYPREXA 7,5 mg comprimés enrobés
Chaque comprimé enrobé contient 7,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 234 mg
de lactose monohydraté.
ZYPREXA 10 mg comprimés enrobés
Chaque comprimé enrobé contient 10 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 312 mg
de lactose monohydraté.
ZYPREXA 15 mg comprimés enrobés
Chaque comprimé enrobé contient 15 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 178 mg
de lactose monohydraté.
ZYPREXA 20 mg comprimés enrobés
Chaque comprimé enrobé contient 20 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 238 mg
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés enrobés
ZYPREXA 2,5 mg comprimés enrobés
Comprimés enrobés ronds et blancs, sur lesquels sont imprimés
“LILLY” ainsi qu’un code
d’identification numérique “4112”.
ZYPREXA 5 mg comprimés enrobés
Comprimés enrobés ronds et blancs, sur lesquels sont imprimés
“LILLY” ainsi qu’un code
d’identification numérique “4115”.
3
ZYPREXA 7,5 mg comprimés enrobés
Comprimés enrobés ronds et blancs, sur lesquels sont imprimés
“LILLY” ainsi qu’un code
d’identification nu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената