Zypadhera

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

παμοϊκή ολανζαπίνη

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Ψυχοληπτικά

Терапеутска област:

Σχιζοφρένεια

Терапеутске индикације:

Συντηρητική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σχιζοφρένεια επαρκώς σταθεροποιημένων κατά την οξεία θεραπεία με από του στόματος ολανζαπίνη.

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2008-11-19

Информативни летак

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYPADHERA 210 MG, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ZYPADHERA 300 MG, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ZYPADHERA 405 MG, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYPADHERA και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το ZYPADHERA
3.
Πώς χορηγείται το ZYPADHERA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYPADHERA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYPADHERA 210 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ZYPADHERA 300 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ZYPADHERA 405 mg κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ZYPADHERA 210 mg
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κάθε φιαλίδιο περιέχει παμοϊκή
μονοϋδρική ολανζαπίνη ισοδύναμη με 210
mg ολανζαπίνη. Μετά την
ανασύσταση κάθε ml εναιωρήματος
περιέχει 150 mg ολανζαπίνη.
ZYPADHERA 300 mg
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κάθε φιαλίδιο περιέχει παμοϊκή
μονοϋδρική ολανζαπίνη ισοδύναμη με 300
mg ολανζαπίνη. Μετά την
ανασύσταση κάθε ml εναιωρήματος
περιέχει 150 mg ολανζαπίνη.
ZYPADHERA 405 mg
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κάθε φιαλίδιο περιέχει παμοϊκή
μονοϋδρική ολανζαπίνη ισοδύναμη με 405
mg ολανζαπίνη. Μετά την
ανασύσταση κάθε ml εναιωρήματος
περιέχει 150 mg ολανζαπίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената