Zulvac 8 Bovis

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev btv-8 / bel2006 / 02

Доступно од:

Zoetis Belgium

АТЦ код:

QI02AA08

INN (Међународно име):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапеутска група:

Govedo

Терапеутска област:

Imunologija

Терапеутске индикације:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Umaknjeno

Датум одобрења:

2010-01-15

Информативни летак

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 8 BOVIS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En 2 ml odmerek vsebuje:
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri govedu.
DODATEK:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0.4 mg
POMOŽNE SNOVI:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija goveda, starejšega od 3 mesecev, za preprečitev*
viremije, ki jo povzroča virus
modrega jezika, serotip 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT_PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Začetek imunosti: 25 dni po drugem odmerku.
Trajanje imunosti je vsaj 1 leto po osnovnem programu cepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
18
6.
NEŽELENI
UČINKI
V eni študiji o varnosti pri teletih ni bilo po prvem dajanju enega
odmerka opaziti nobenih neželenih
škodljivih učinkov.
Po drugem dajanju enega odmerka so pri cepljenih teletih v prvih 24
urah zelo pogosto opazili rahlo
in prehodno vendar signifikantno povišanje rektalne temperature za
0,4 ºC. Drugi dan po cepljenju se
je rektalna temperatura vrnila na normalno vrednost. Zelo redko so o
teh kliničnih znakih poročali iz
terena
.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (pri več kot 1 živali od 10 živali med enim ciklom
zdravljenja)
- pogosti (pri več kot 1 a manj kot 10
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATEK I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-04-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-04-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената