Zulvac 1+8 Ovis

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Терапеутска група:

Πρόβατο

Терапеутска област:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Терапеутске индикације:

Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από ιό καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπους 1 και 8. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2011-03-14

Информативни летак

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ:
ZULVAC 1+8 OVIS ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac 1+8 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για
πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml του εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ(ΕΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Υγρό μπεζ ή ροζ χρώματος
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από
την
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac 1+8 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για
πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml του εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ(ΕΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα. υπόλευκο ή ροζ
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από
την ηλικία του 1.5 μηνών για την πρόληψη
*
της ιαιμίας που
προκαλείται από τον ιό του
καταρροϊκού πυρετού (bluetongue), ορότυποι 1
και 8.
*
(αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με βάση την
τεχνική Real Time PCR, που υποδεικνύει
απουσία γονιδιώματος
του ιού)
Έναρξη ανοσολο
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-10-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената