Zoledronic Acid Hospira

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

acido zoledronico monoidrato

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

M05BA08

INN (Међународно име):

zoledronic acid

Терапеутска група:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Терапеутска област:

ipercalcemia

Терапеутске индикације:

4 mg / 5 ml e 4 mg / 100 ml:Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso. Trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH). 5 mg / 100 ml:Trattamento dell'osteoporosi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente basso trauma con frattura dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2012-11-19

Информативни летак

                                72
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
73
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Hospira
3. Come viene usato Acido Zoledronico Hospira
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
*
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE, ad esempio fratture, in pazienti
adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa)
*
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO nel sangue in pazienti adulti in
cui è troppo alta in seguito alla
presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo tale che il
rilascio di calcio dall’osso risulta aumentato. Questa condizione è
nota come ipercalcemia neoplastica
(TIH).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
HOSPIRA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Hospira il
medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la r
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida, incolore.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti
affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Hospira deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da operatori sanitari
con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati per via
endovenosa. Ai pazienti trattati con
acido zoledronico deve essere fornito il foglio illustrativo e la
carta di promemoria per il paziente.
Posologia
_Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico in
pazienti affetti da tumori maligni allo _
_stadio avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e anziani_
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all’apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o 4
settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
3
_Trattamento della TIH _
_Adulti e a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-06-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-06-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената