Zoledronic Acid Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

acido zoledronico monoidrato

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutické oblasti:

ipercalcemia

Terapeutické indikace:

4 mg / 5 ml e 4 mg / 100 ml:Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso. Trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH). 5 mg / 100 ml:Trattamento dell'osteoporosi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente basso trauma con frattura dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2012-11-19

Informace pro uživatele

                                72
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
73
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Hospira
3. Come viene usato Acido Zoledronico Hospira
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
*
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE, ad esempio fratture, in pazienti
adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa)
*
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO nel sangue in pazienti adulti in
cui è troppo alta in seguito alla
presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo tale che il
rilascio di calcio dall’osso risulta aumentato. Questa condizione è
nota come ipercalcemia neoplastica
(TIH).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
HOSPIRA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Hospira il
medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida, incolore.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti
affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Hospira deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da operatori sanitari
con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati per via
endovenosa. Ai pazienti trattati con
acido zoledronico deve essere fornito il foglio illustrativo e la
carta di promemoria per il paziente.
Posologia
_Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico in
pazienti affetti da tumori maligni allo _
_stadio avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e anziani_
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all’apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o 4
settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
3
_Trattamento della TIH _
_Adulti e a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-06-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem