Zebinix

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

eslikarbasepiinatsetaat

Доступно од:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

АТЦ код:

N03AF04

INN (Међународно име):

eslicarbazepine acetate

Терапеутска група:

Antiepileptics,

Терапеутска област:

Epilepsia

Терапеутске индикације:

Zebinix on näidustatud lisaravina täiskasvanutel, noorukitel ja lastel üle 6 aasta, koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma partsiaalsete hoogude.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2009-04-21

Информативни летак

                                119
B. PAKENDI INFOLEHT
120
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZEBINIX 200 MG TABLETID
Eslikarbasepiinatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST VÕI OMA LAPSELE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zebinix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zebinixi võtmist
3.
Kuidas Zebinixi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zebinixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZEBINIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zebinix sisaldab toimeainena eslikarbasepiinatsetaati.
Zebinix kuulub epilepsiaravimite rühma, seda kasutatakse epilepsia
raviks, mis on haigus, mille puhul esineb
korduvaid krambihooge.
Zebinixi kasutatakse:
•
ainsa ravimina (monoteraapia) esmakordselt diagnoositud epilepsiaga
täiskasvanutel;
•
täiendava ravimina täiskasvanutel, noorukitel ja üle 6 aasta
vanustel lastel, kellel tekib krambihooge,
mis hõlmavad osa ajust (partsiaalsed krambihood). Neile
krambihoogudele võib järgneda või mitte
järgneda kogu aju hõlmav krambihoog (sekundaarne generaliseerumine).
Arst on määranud teile Zebinixi krambihoogude vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZEBINIXI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZEBINIXI
•
kui te olete eslikarbasepiinatsetaadi, karboksamiidi muude derivaatide
(nt epilepsiaravimid
karbamasepiin või okskarbasepiin) või ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui teil on teatavat tüüpi südame rütmihäire (teise või kolmanda
astme atrioventrikulaarne blokaad)
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Zebinixi võtmist pidage n
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
_ _
Zebinix 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 200 mg eslikarbasepiinatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged piklikud 11 mm pikkused tabletid, mille ühel küljel on
graveering ‘ESL 200’ ja teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zebinix on näidustatud:
•
monoteraapiana esmakordselt diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutele,
kellel esineb partsiaalseid
krambihooge sekundaarse generaliseerumisega või ilma;
•
täiendava ravina täiskasvanutele, noorukitele ja üle 6aastastele
lastele, kellel esineb partsiaalseid
krambihooge sekundaarse generaliseerumisega või ilma.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Zebinixi võib võtta ainuravimina või lisada juba kasutusel olevale
krambivastasele ravile. Soovitatav
algannus on 400 mg üks kord ööpäevas, mis tuleb ühe või kahe
nädala pärast suurendada 800 mg-ni üks kord
ööpäevas. Annust võib olenevalt individuaalsest ravivastusest
suurendada 1200 mg-ni üks kord ööpäevas.
Mõnedel ainuravimiskeemil olevatel patsientidel võib olla kasu üks
kord ööpäevas manustatavast 1600 mg
annusest (vt lõik 5.1).
_ERIRÜHMAD_
_Eakad (üle 65 aasta vanused)_
Eakatel ei ole annuse kohandamine vajalik tingimusel, et
neerufunktsioon ei ole häiritud. Kuna 1600 mg
annuse ainuravimiskeemil olevatel eakatel on andmed väga piiratud, ei
ole see annus nimetatud ravirühmas
soovitatav.
_ _
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus_
Neerukahjustusega patsientide (täiskasvanute ja üle 6 aastaste
laste) ravimisel peab olema ettevaatlik ning
nende annust tuleb kohandada olenevalt neerukliirensist (CL
CR
) järgmiselt:
-
CL
CR
> 60 ml/min: annuse kohandamine ei ole vajalik;
3
-
CL
CR
30–60 ml/min: algannus 200 mg (või üle 6 aastastel lastel 5 mg/kg)
kord ööpäevas või 400 mg (või
üle 6 aastastel lastel 10 mg/kg) üle päeva 2
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената