Xoterna Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03AL04

INN (Међународно име):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden

Терапеутска област:

Longaandoening, chronisch obstructief

Терапеутске индикације:

Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2013-09-18

Информативни летак

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xoterna Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS XOTERNA BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS XOTERNA BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT XOTERNA BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xoterna Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Xoterna Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Xoterna Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Ouderen _
Xoterna Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Xoterna Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 07-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-10-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-10-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-10-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената