Xoterna Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-09-2021

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL04

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden

Area terapi:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indikasi Terapi:

Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xoterna Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS XOTERNA BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS XOTERNA BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT XOTERNA BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xoterna Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Xoterna Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Xoterna Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Ouderen _
Xoterna Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Xoterna Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini