Vimpat

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lakosamidi

Доступно од:

UCB Pharma SA

АТЦ код:

N03AX18

INN (Међународно име):

lacosamide

Терапеутска група:

Epilepsialääkkeet,

Терапеутска област:

Epilepsia

Терапеутске индикације:

Vimpat on tarkoitettu monoterapiana ja lisähoitona hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on tai ei ole sekundaarista yleistystä aikuisilla, nuorilla ja 4-vuotiailla lapsilla, joilla on epilepsia.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2008-08-29

Информативни летак

                                133
_ _
B. PAKKAUSSELOSTE
134
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIMPAT 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
VIMPAT 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
VIMPAT 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
VIMPAT 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lakosamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vimpat on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vimpat-tabletteja
3.
Miten Vimpat-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vimpat-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIMPAT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIMPAT ON
Vimpat sisältää lakosamidia, joka kuuluu epilepsialääkkeiden
lääkeryhmään. Näitä lääkkeitä käytetään
epilepsian hoitoon.
•
Sinulle on määrätty tätä lääkettä epileptisten kohtausten
vähentämiseen.
MIHIN VIMPAT-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN
•
Vimpat-tabletteja käytetään
•
joko yksinään tai yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille tietyntyyppisen epilepsian, jossa
esiintyy paikallisalkuisia
toissijaisesti yleistyviä tai yleistymättömiä kohtauksia, hoitoon.
Tämän tyyppisessä
epilepsiassa kohtaukset vaikuttavat ensin vain toiseen aivopuoliskoon,
mutta ne voivat
sitten levitä laajemmalle kumpaankin aivopuoliskoon;
•
yhdessä m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg lakosamidia.
Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lakosamidia.
Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lakosamidia.
Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lakosamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”50”.
Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”100”.
Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan
noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”150”.
Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin
16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vimpat on tarkoitettu ainoaksi lääkkeeksi paikallisalkuisten
toissijaisesti yleistyvien tai
yleistymättömien kohtausten hoitoon epilepsiaa sairastaville
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille.
3
Vimpat on tarkoitettu liitännäishoidoksi
•
paikallisalkuisten toissijaisesti yleistyvien tai 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената