Vimpat

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lakosamidi

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma SA

ए.टी.सी कोड:

N03AX18

INN (इंटरनेशनल नाम):

lacosamide

चिकित्सीय समूह:

Epilepsialääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsia

चिकित्सीय संकेत:

Vimpat on tarkoitettu monoterapiana ja lisähoitona hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on tai ei ole sekundaarista yleistystä aikuisilla, nuorilla ja 4-vuotiailla lapsilla, joilla on epilepsia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2008-08-29

सूचना पत्रक

                                133
_ _
B. PAKKAUSSELOSTE
134
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIMPAT 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
VIMPAT 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
VIMPAT 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
VIMPAT 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lakosamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vimpat on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vimpat-tabletteja
3.
Miten Vimpat-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vimpat-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIMPAT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIMPAT ON
Vimpat sisältää lakosamidia, joka kuuluu epilepsialääkkeiden
lääkeryhmään. Näitä lääkkeitä käytetään
epilepsian hoitoon.
•
Sinulle on määrätty tätä lääkettä epileptisten kohtausten
vähentämiseen.
MIHIN VIMPAT-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN
•
Vimpat-tabletteja käytetään
•
joko yksinään tai yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille tietyntyyppisen epilepsian, jossa
esiintyy paikallisalkuisia
toissijaisesti yleistyviä tai yleistymättömiä kohtauksia, hoitoon.
Tämän tyyppisessä
epilepsiassa kohtaukset vaikuttavat ensin vain toiseen aivopuoliskoon,
mutta ne voivat
sitten levitä laajemmalle kumpaankin aivopuoliskoon;
•
yhdessä m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg lakosamidia.
Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lakosamidia.
Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lakosamidia.
Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lakosamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”50”.
Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”100”.
Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan
noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”150”.
Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin
16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vimpat on tarkoitettu ainoaksi lääkkeeksi paikallisalkuisten
toissijaisesti yleistyvien tai
yleistymättömien kohtausten hoitoon epilepsiaa sairastaville
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille.
3
Vimpat on tarkoitettu liitännäishoidoksi
•
paikallisalkuisten toissijaisesti yleistyvien tai 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें