Venclyxto

Country: Европска Унија

Језик: Немачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Venetoclax

Доступно од:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТЦ код:

L01XX52

INN (Међународно име):

venetoclax

Терапеутска група:

Antineoplastische Mittel

Терапеутска област:

Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell

Терапеутске индикације:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorisiert

Датум одобрења:

2016-12-04

Информативни летак

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMTABLETTEN
VENCLYXTO 50 MG FILMTABLETTEN
VENCLYXTO 100 MG FILMTABLETTEN
Venetoclax
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Venclyxto und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venclyxto beachten?
3.
Wie ist Venclyxto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venclyxto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VENCLYXTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST VENCLYXTO?
Venclyxto ist ein Arzneimittel gegen Krebs und enthält den Wirkstoff
Venetoclax. Es gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten „BCL-2-Hemmer“.
WOFÜR WIRD VENCLYXTO ANGEWENDET?
Venclyxto wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit:

chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Venclyxto kann Ihnen in
Kombination mit
anderen Arzneimitteln oder allein verabreicht werden.

akuter myeloischer Leukämie (AML). Venclyxto wird in Kombination mit
anderen
Arzneimitteln angewendet.
CLL ist eine Krebsform, die bestimmte weiße Blutkörperchen,
sogenannte Lymphozyten, und die
Lymphknoten betrifft. CLL bewirkt, dass sich die Lymphozyten zu
schnell vermehren und zu lange
leben, was dazu führt, dass deren Anzahl im Blut zu hoch ist.
AML ist eine Krebsform, die
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venclyxto 10 mg Filmtabletten
Venclyxto 50 mg Filmtabletten
Venclyxto 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Venclyxto 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Venetoclax.
Venclyxto 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Venetoclax.
Venclyxto 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Venetoclax.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Venclyxto 10 mg Filmtablette
Hellgelbe, runde, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser von 6 mm
sowie der Prägung „V“ auf
einer Seite und „10“ auf der anderen Seite.
Venclyxto 50 mg Filmtablette
Beige, länglich-ovale, bikonvexe, 14 mm lange und 8 mm breite
Tablette mit der Prägung „V“ auf
einer Seite und „50“ auf der anderen Seite.
Venclyxto 100 mg Filmtablette
Hellgelbe, länglich-ovale, bikonvexe, 17,2 mm lange und 9,5 mm breite
Tablette mit der Prägung „V“
auf einer Seite und „100“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Venclyxto in Kombination mit Obinutuzumab wird angewendet zur
Behandlung erwachsener
Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie
(CLL) (siehe Abschnitt 5.1).
Venclyxto in Kombination mit Rituximab wird angewendet zur Behandlung
erwachsener Patienten
mit CLL, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.
Venclyxto wird als Monotherapie angewendet bei Erwachsenen zur
Behandlung einer CLL,

die eine 17p-Deletion oder _TP53_-Mutation aufweisen und die für eine
Behandlung mit einem
Inhibitor des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs nicht geeignet sind oder ein
Therapieversagen
zeigten, oder

die keine 17p-Deletion oder _TP53_-Mutation aufweisen und bei denen
sowohl unter einer
Chemoimmuntherapie als auch unter einem Inhibitor des
B-Zell-Rezeptor-Signalwegs ein
Therapieversagen auftrat.
3
Venclyxto in Kombination mit einer hypomethylierenden Subs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-06-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-06-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената