VarroMed

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

oxalic acid dihydrate, formic acid

Доступно од:

BeeVital GmbH

АТЦ код:

QP53AG30

INN (Међународно име):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Терапеутска група:

Bees

Терапеутска област:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides

Терапеутске индикације:

Treatment of varroosis (Varroa destructor) in honey bee colonies with and without brood

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

2017-02-02

Информативни летак

                                18
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
_MULTI-DOSE CONTAINER (BOTTLE)_
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bee-hive dispersion for honey bees
Formic acid/oxalic acid dihydrate
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Formic acid
5 mg
Oxalic acid dihydrate
44 mg
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Bee-hive dispersion
4.
PACKAGE SIZE
555 ml
5.
TARGET SPECIES
Honey bees (
_Apis mellifera_
).
6.
INDICATION(S)
Treatment of varroosis (
_Varroa destructor_
) in honey bee colonies with and without brood.
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
In-hive use.
Read the package leaflet before use.
Shake well before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period(s): Honey: Zero days.
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
19
During the application of the veterinary medicinal product, wear
protective clothing, acid-resistant
gloves and glasses.
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP
Shelf life after first opening container: 30 days.
Once opened, use by .…
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Do not store above 25 °C.
Keep the bottle tightly closed.
Keep the bottle in the outer carton in order to protect from light.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read the package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/16/203/001
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch
20
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
_CARDBOARD BOX WITH 12 SINGLE-DOSE SACHETS_
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 75 mg + 660 mg bee-hive dispersion for honey bees
Formic acid/oxalic acid dihydrate
2.
STATEMENT OF AC
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bee-hive dispersion for honey bees
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Formic acid
5 mg
Oxalic acid dihydrate
44 mg (equivalent to 31.42 mg oxalic acid anhydrous)
EXCIPIENTS:
Caramel colour (E150d)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Bee-hive dispersion.
Slightly brown to dark brown aqueous dispersion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Honey bees (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of varroosis (
_Varroa destructor_
) in honey bee colonies with and without brood.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use during nectar flow.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
This veterinary medical product should only be used as part of an
integrated Varroa control
programme. Mite levels should be monitored regularly.
Efficacy was only investigated in hives with low to moderate mite
infestation rates.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Following treatment, worker bees with a protruding proboscis were
found. This might be associated
with insufficient access to drinking water. Ensure, therefore, that
treated bees have sufficient access to
drinking water.
The long-term tolerance of the veterinary medicinal product has only
been tested over 18 months, i.e.
a negative impact of the product on queens or colony development after
longer treatment periods
cannot be excluded. It is advised to check regularly that the queen is
present, but avoid disturbing the
hives in the days following treatment.
3
All colonies placed at the same location should be treated at the same
time to minimize the risk of re-
infestation.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
−
This veterinary medicinal product is irritating to the skin and eyes.
Avoid contact with the skin,
eyes and mucous membranes. Per
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената