VarroMed

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2022

Aktiv ingrediens:

oxalic acid dihydrate, formic acid

Tilgjengelig fra:

BeeVital GmbH

ATC-kode:

QP53AG30

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutisk gruppe:

Bees

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides

Indikasjoner:

Treatment of varroosis (Varroa destructor) in honey bee colonies with and without brood

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-02-02

Informasjon til brukeren

                                18
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
_MULTI-DOSE CONTAINER (BOTTLE)_
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bee-hive dispersion for honey bees
Formic acid/oxalic acid dihydrate
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Formic acid
5 mg
Oxalic acid dihydrate
44 mg
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Bee-hive dispersion
4.
PACKAGE SIZE
555 ml
5.
TARGET SPECIES
Honey bees (
_Apis mellifera_
).
6.
INDICATION(S)
Treatment of varroosis (
_Varroa destructor_
) in honey bee colonies with and without brood.
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
In-hive use.
Read the package leaflet before use.
Shake well before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period(s): Honey: Zero days.
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
19
During the application of the veterinary medicinal product, wear
protective clothing, acid-resistant
gloves and glasses.
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP
Shelf life after first opening container: 30 days.
Once opened, use by .…
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Do not store above 25 °C.
Keep the bottle tightly closed.
Keep the bottle in the outer carton in order to protect from light.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read the package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/16/203/001
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch
20
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
_CARDBOARD BOX WITH 12 SINGLE-DOSE SACHETS_
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 75 mg + 660 mg bee-hive dispersion for honey bees
Formic acid/oxalic acid dihydrate
2.
STATEMENT OF AC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bee-hive dispersion for honey bees
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Formic acid
5 mg
Oxalic acid dihydrate
44 mg (equivalent to 31.42 mg oxalic acid anhydrous)
EXCIPIENTS:
Caramel colour (E150d)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Bee-hive dispersion.
Slightly brown to dark brown aqueous dispersion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Honey bees (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of varroosis (
_Varroa destructor_
) in honey bee colonies with and without brood.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use during nectar flow.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
This veterinary medical product should only be used as part of an
integrated Varroa control
programme. Mite levels should be monitored regularly.
Efficacy was only investigated in hives with low to moderate mite
infestation rates.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Following treatment, worker bees with a protruding proboscis were
found. This might be associated
with insufficient access to drinking water. Ensure, therefore, that
treated bees have sufficient access to
drinking water.
The long-term tolerance of the veterinary medicinal product has only
been tested over 18 months, i.e.
a negative impact of the product on queens or colony development after
longer treatment periods
cannot be excluded. It is advised to check regularly that the queen is
present, but avoid disturbing the
hives in the days following treatment.
3
All colonies placed at the same location should be treated at the same
time to minimize the risk of re-
infestation.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
−
This veterinary medicinal product is irritating to the skin and eyes.
Avoid contact with the skin,
eyes and mucous membranes. Per
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk