Vanflyta
Country: Европска Унија
Језик: Бугарски
Извор: EMA (European Medicines Agency)
Извештај о процени јавности
(PAR)
06-01-2020
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
quizartinib дихидрохлорид
Доступно од:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
АТЦ код:
L01XE
INN (Међународно име):
quizartinib
Терапеутска група:
Антинеопластични средства
Терапеутска област:
Левкемия, миелоиден, остър
Терапеутске индикације:
Лечение на остър миелоидного левкемия.
Статус ауторизације:
Отказана
