Vanflyta
Страна: Европейски съюз
Език: български
Източник: EMA (European Medicines Agency)
Доклад обществена оценка
(PAR)
06-01-2020
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
quizartinib дихидрохлорид
Предлага се от:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
АТС код:
L01XE
INN (Международно Name):
quizartinib
Терапевтична група:
Антинеопластични средства
Терапевтична област:
Левкемия, миелоиден, остър
Терапевтични показания:
Лечение на остър миелоидного левкемия.
Статус Оторизация:
Отказана
