Ulunar Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

El bromuro de glicopirronio, maleato de indacaterol

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03AL04

INN (Међународно име):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Терапеутска област:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Терапеутске индикације:

Ulunar Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2014-04-23

Информативни летак

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULUNAR BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ulunar Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ulunar Breezhaler
3.
Cómo usar Ulunar Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ulunar Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ulunar Breezhaler
1.
QUÉ ES ULUNAR BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULUNAR BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULUNAR BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULUNAR BREEZHALER
N
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ulunar Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para inhalación
(cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ulunar Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ulunar Breezhaler.
Se recomienda que Ulunar Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ulunar Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a parti
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената