Ulunar Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

El bromuro de glicopirronio, maleato de indacaterol

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Gydymo sritis:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapinės indikacijos:

Ulunar Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-04-23

Pakuotės lapelis

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULUNAR BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ulunar Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ulunar Breezhaler
3.
Cómo usar Ulunar Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ulunar Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ulunar Breezhaler
1.
QUÉ ES ULUNAR BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULUNAR BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULUNAR BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULUNAR BREEZHALER
N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ulunar Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para inhalación
(cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ulunar Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ulunar Breezhaler.
Se recomienda que Ulunar Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ulunar Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a parti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-02-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją