Tsefalen 50mg/ml, milteliai geriamajai suspensijai šunims, sveriantiems iki 20 kg ir katėms

Држава: Литванија

Језик: Литвански

Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Доступно од:

ICF Srl Industrija Chimica Fine (Italija)

АТЦ код:

QJ01DB01

Фармацеутски облик:

milteliai

Састав:

Viename paruoštos geriamosios suspensijos ml yra: veikliosios medžiagos: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) 50 mg, (atitinka 52,6 mg cefaleksino monohidrato).

Тип рецептора:

receptinis

Произведен од:

ACS DOBFAR S.p.A. (Italija)

Терапеутске индикације:

ŠUNYS: cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltoms kvėpavimo sistemos, šlapimo ir lyties organų, odos, minkštųjų audinių vietinėms bei virškinimo trakto infekcijoms gydyti. KATĖS: cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltoms kvėpavimo sistemos, šlapimo ir lyties organų, odos ir vietinėms minkštųjų audinių infekcijoms gydyti.

Резиме производа:

Pakuotė: LT/2/20/2615/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 buteliukas su 66,6 g miltelių, kuriuos ištirpinus gaunama 100 ml suspensijos, ir vienas 5 ml švirkštas.; LT/2/20/2615/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 buteliukas su 40,0 g miltelių, kuriuos ištirpinus gaunama 60 ml suspensijos, ir vienas 5 ml švirkštas. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai.Tinkamumo laikas, ištirpinus pagal nurodymus, – 28 dienos.

Карактеристике производа

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tsefalen 50 mg/ml, milteliai geriamajai suspensijai šunims,
sveriantiems iki 20 kg ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paruoštos geriamosios suspensijos ml yra:
veikliosios medžiagos:
cefaleksino (cefaleksino monohidrato) 50 mg,
(atitinka 52,6 mg cefaleksino monohidrato).
Viename buteliuke su 66,6 g miltelių geriamajai suspensijai yra:
veikliosios medžiagos:
cefaleksino 5000 mg,
(atitinka 5259,1 mg cefaleksino monohidrato).
Viename buteliuke su 40,0 g miltelių geriamajai suspensijai yra:
veikliosios medžiagos:
cefaleksino 3000 mg,
(atitinka 3155,4 mg cefaleksino monohidrato).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Milteliai geriamajai suspensijai.
Baltos spalvos milteliai
Paruošta suspensija: raudonos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Šunys, sveriantys iki 20 kg ir katės.
4.2
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
ŠUNYS: cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltoms kvėpavimo
sistemos, šlapimo ir lyties organų, odos,
minkštųjų audinių vietinėms bei virškinimo trakto infekcijoms
gydyti.
KATĖS: cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltoms kvėpavimo
sistemos, šlapimo ir lyties organų, odos ir
vietinėms minkštųjų audinių infekcijoms gydyti.
4.3
Kontraindikacijos
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
kitiems cefalosporinams, kitoms
-laktamų grupės medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti triušiams, smiltpelėms, jūrų kiaulytėms ir
žiurkėnams.
3
4.4
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Nėra.
4.5
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai tik įmanoma, vaisto naudojimą reikia pagrįsti iš gyvūno
išskirtų bakterijų jautrumo tyrimais ir
atsižvelgti į oficialią bei vietinę antimikrobinių medžiagų
naudojimo politik