Truvada

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AR03

INN (Међународно име):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапеутска група:

Antivirali għal użu sistemiku

Терапеутска област:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Терапеутске индикације:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada huwa wkoll indikat għall-kura ta ' l-HIV-1 infettati fl-adolexxenti, b'reżistenza għal NRTI li dehret jew tossiċitajiet li teskludi l-użu tal-ewwel linja ta'l-aġenti, l-età bejn 12 u < 18-il sena. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2005-02-20

Информативни летак

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TRUVADA 200
MG/245 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir disoproxil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Truvada u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Truvada
3.
Kif għandek tieħu Truvada
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Truvada
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRUVADA U GЋALXIEX JINTUŻA
TRUVADA FIHA ŻEWĠ SUSTANZI ATTIVI,
_emtricitabine_
u
_tenofovir disoproxil_
. Dawn iż-żewġ sustanzi attivi
huma mediċini
_antiretrovirali_
li jintużaw biex jittrattaw l-infezzjoni ta’ l-HIV. Emtricitabine
hu
_impeditur tan-nucleoside reverse transcriptase_
u tenofovir hu
_impeditur_
_tan-nucleotide reverse _
_transcriptase_
. Madankollu, it-tnejn huma ġeneralment magħrufin bħala NRTIs u
jaħdmu billi
jinterferixxu mal-ħidma normali ta’ enzima
_(reverse transcriptase)_
li hi essenzjali biex il-virus
jirriproduċi.
•
TRUVADA JINTUŻA GĦAT-TRATTAMENT TAL-INFEZZJONI TAL-VIRUS
TAL-IMMUNODEFIĊJENZA UMANA 1
(HIV-1)
,
F’ADULTI
•
JINTUŻA WKOLL GĦAL TRATTAMENT TA’ HIV F’ADOLEXXENTI MINN ETA
TA’ 12-IL SENA SA DAWK LI
GĦADHOM M’GĦALQUX IT-18-IL SENA LI JIŻNU TAL-INQAS 35 KG,
u li diġà jkunu ngħataw trattament
b’mediċini oħra għall-HIV li m’għadhomx aktar effettivi jew li
kkaġunaw effetti sekondarji.
­
Truvada għandu jin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Truvada 200 mg/245 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ emtricitabine u 245 mg
ta’ tenofovir disoproxil (ekwivalenti
għal 300 mg ta’ tenofovir disoproxil fumarate, jew 136 mg ta’
tenofovir).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 91 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, blu, forma ta’ kapsula, b’daqs ta’ 19
mm x 8.5 mm, b’“GILEAD” imnaqqxa fuq
naħa waħda u “701” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Trattament għal infezzjoni tal-HIV-1:_
Truvada huwa indikat f’terapija antiretrovirali kombinata għal
trattament ta’ adulti infettati b’HIV-1
(ara sezzjoni 5.1).
Truvada huwa indikat ukoll għat-trattament ta’ adolexxenti
infettati b’HIV-1, b’reżistenza għal NRTI
jew tossiċitajiet li jipprekludu l-użu ta’ sustanzi ppreferuti
(ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
_Profilassi ta’ qabel l-esponiment (pre-exposure prophylaxis,
PrEP):_
Truvada huwa indikat flimkien ma’ prattiki ta’ sess aktar sigur
għal profilassi ta’ qabel l-esponiment
sabiex jitnaqqas ir-riskju ta’ infezzjoni tal-HIV-1 miksuba
sesswalment f’adulti u adolexxenti f’riskju
għoli (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Truvada għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza fl-immaniġġjar
ta’ infezzjoni HIV.
Pożoloġija
_Trattament tal-HIV fl-adulti u adolexxenti li għandhom 12-il sena u
aktar, u li jiżnu tal-anqas 35 kg: _
Pillola waħda, darba kuljum.
_Prevenzjoni tal-HIV fl-adulti_
_u adolexxenti li għandhom 12-il sena u aktar, u li jiżnu tal-anqas
35 kg:_
Pillola waħda, darba kuljum.
Preparazzjonijiet separati ta’ emtricitabine u tenofovir disoproxil
huma disponibbli għat-trattament tal-
infezzjoni 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-03-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-03-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-03-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената