Truvada

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AR03

INN (Међународно име):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапеутска група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапеутска област:

HIV-nakkused

Терапеутске индикације:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada on näidustatud ka ravi HIV-1 nakatunud noorukid, NRTI resistentsusega või mürgisus, et nendega on vastuolus kasutamise esimesel real on ained, vanuses 12 kuni < 18 aastat. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2005-02-20

Информативни летак

                                46
B.
PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRUVADA 200 MG/245 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/tenofoviirdisoproksiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Truvada ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Truvada võtmist
3.
Kuidas Truvada’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Truvada’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRUVADA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TRUVADA SISALDAB KAHTE TOIMEAINET:
_emtritsitabiini_
ja
_ tenofoviirdisoproksiili_
. Mõlemad toimeained
on
_retroviirusvastased_
ravimid, mida kasutatakse HIV-infektsiooni raviks. Emtritsitabiin on
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitor_
ja tenofoviir on
_nukleotiid-pöördtranskriptaasi inhibiitor_
.
Siiski on mõlemad üldiselt tuntud kui
nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nad
funktsioneerivad sekkudes normaalse ensüümi (pöördtranskriptaas)
töösse, mis on esmavajalik
viirusele enese reprodutseerimiseks.
•
TRUVADAʼT KASUTATAKSE INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE (HIV-1)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL
•
SEDA KASUTATAKSE KA HIV RAVIKS 12- KUNI ALLA 18-AASTASTEL NOORUKITEL
KEHAKAALUGA
VÄHEMALT 35 KG
, kes on eelnevalt juba saanud ravi teiste HIV ravimitega, mis neil
enam ei toimi
või on põhjustanud kõrvaltoimeid.
-
Truvada’t tuleb HIV-infektsiooni raviks kasutada alati
kombinatsioonis teiste ravimitega.
-
Truvada’t võib manustada eraldi samas annuses kasutatavate
emtritsitabiini ja
tenofoviirdisoproksiili ase
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Truvada 200 mg/245 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg emtritsitabiini ja
245 mg tenofoviirdisoproksiili
(mis vastab 300 mg tenofoviirdisoproksiilfumaraadile või 136 mg
tenofoviirile).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Tablett sisaldab 91 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sinised mandlikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
mõõtmetega 19 mm x 8,5 mm, mille ühele
küljele on märgitud „GILEAD“ ja teisele „701“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_HIV-1 infektsiooni ravi: _
Truvada on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute
retroviirusvastaseks kombineeritud raviks
(vt lõik 5.1).
Truvada on näidustatud ka HIV-1 infektsiooniga noorukitele, kellel
NRTI-vastase resistentsuse või
toksiliste toimete tõttu on välistatud esmavaliku ravimite
kasutamine (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
_Kokkupuute-eelne profülaktika: _
Truvada on näidustatud koos turvalisema seksi harrastamisega
kokkupuute-eelseks profülaktikaks, et
vähendada sugulisel teel leviva HIV-1 infektsiooniga nakatumise riski
kõrge riskiga täiskasvanutel ja
noorukitel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Truvada manustamist peab alustama HIV-infektsiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
_HIV ravi täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel noorukitel
kehakaaluga vähemalt 35 kg: _
üks
tablett üks kord ööpäevas
_._
_ _
_HIV ennetamine täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel
noorukitel kehakaaluga vähemalt _
_35 kg: _
üks tablett üks kord ööpäevas.
Emtritsitabiin ja tenofoviirdisoproksiil on saadaval eraldi
preparaatidena HIV-1 infektsiooni raviks,
kui näidustatud on Truvada ühe koostisosa ravi lõpetamine või
annuse korrigeerimine. Palun tutvuge
nende preparaatide ravimi omaduste kokkuvõttega.
3
Juhul kui Truvada annus jääb vahele 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-03-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-03-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-03-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената