Country: Швајцарска
Језик: Француски
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trazodonum
OM Pharma Suisse SA
N06AX05
trazodonum
comprimés
Comprimé: trazodoni hydrochloridum 50 mg corresp. trazodonum 45.5 mg, lactosum monohydricum 83.5 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.95 mg, povidonum, magnesii stearas, E 110 0.1 mg, pellicule: ethylcellulosum, ricini oleum virginale, cera carnauba, talcum pro compresso.
B
Synthetika
Antidépresseur
zugelassen
2015-12-29
PATIENTENINFORMATION Trazodone Vifor® Vifor SA Qu’est-ce que Trazodone Vifor et quand doit-il être utilisé? Trazodone Vifor est un médicament à action tranquillisante, anxiolytique et antidépressive. Les comprimés filmés Trazodone Vifor sont utilisés, uniquement sur prescription et sous contrôle d'un médecin, pour traiter les états de tristesse et de mélancolie avec ou sans anxiété (troubles dépressifs). De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Il est important que vous et les membres de votre famille ou les personnes soignantes signaliez à votre médecin tout changement d'humeur en cours de traitement avec Trazodone Vifor. Quand Trazodone Vifor ne doit-il pas être utilisé? En cas d'infarctus aigu du myocarde, d'intoxication à l'alcool ou aux hypnotiques, d'hypersensibilité connue à la trazodone (le principe actif de Trazodone Vifor) ou à d'autres composants du produit. Ne pas donner Trazodone Vifor aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. En raison de la présence de lactose, ce médicament n'est pas indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Trazodone Vifor? Lors du traitement avec Trazodone Vifor, les symptômes de la dépression, et en particulier le comportement suicidaire, peuvent s'aggraver. En pareil cas, prenez immédiatement contact avec votre médecin traitant. L'arrêt du traitement ne doit pas être soudain, la décision d'arrêter ne devant dans tous les cas être prise qu'en concertation avec le médecin traitant, sans quoi des symptômes de sevrage peuvent survenir. Chez les enfants et les adolescents souffrant de dépression ou d'autres troubles psychiatriques, on a observé au cours des traitements avec des antidépresseurs une survenue plus fréquente de troubles du comportement, y compris un risque accru de pensées suicidaires, d'automutilations et de suicide. Prenez en compte que les patients de moins Прочитајте комплетан документ
FACHINFORMATION Trazodone Vifor® Vifor SA Composition Principe actif: Trazodone HCl. Excipients Comprimés filmés à 50 mg: Lactose monohydrate, hydrogénophosphate de calcium, colorant jaune orangé (E110), amidon de maïs, povidone, carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, éthylcellulose, huile de ricin, cire de carnauba, talc. Comprimés filmés à 100 mg: Lactose monohydrate, hydrogénophosphate de calcium, amidon de maïs, povidone, carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, éthylcellulose, huile de ricin, cire de carnauba, talc. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé filmé à 50 mg contient: Trazodone HCl 50 mg, corresp. Trazodone 45,5 mg. 1 comprimé filmé à 100 mg contient: Trazodone HCl 100 mg, corresp. Trazodone 91,1 mg. Indications/Possibilités d’emploi Troubles dépressifs avec ou sans anxiété. Posologie/Mode d’emploi L'utilisation de la trazodone est limitée aux adultes. Trazodone Vifor ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Le traitement devrait commencer par une administration vespérale et avec une augmentation de la dose journalière; les cycles thérapeutiques devraient durer au moins un mois. La prise de Trazodone Vifor après les repas permet de diminuer les effets indésirables. Les comprimés filmés sont sécables pour permettre une augmentation/réduction graduelle de la posologie, en fonction de la gravité de la maladie, du poids, de l'âge et de la condition générale du patient. Un arrêt brusque du traitement doit être évité. Il est suggéré de réduire graduellement la dose journalière, en fonction de la durée du traitement et de la dose administrée. Posologie usuelle (adultes) Dose initiale: 75-150 mg/j, à administrer en plusieurs prises après les repas ou en dose unique le soir au coucher. Par exemple: 1ère semaine: 100 mg/j, 2ème semaine: 200 mg/j, semaines suivantes: selon besoin, la posologie peut êt Прочитајте комплетан документ