Tovanor Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

El bromuro de glicopirronio

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03BB06

INN (Међународно име):

glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Терапеутска област:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Терапеутске индикације:

Tovanor Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2012-09-28

Информативни летак

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tovanor Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tovanor Breezhaler
3.
Cómo usar Tovanor Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tovanor Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOVANOR BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TOVANOR BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA TOVANOR BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR TOVANOR BREEZHALER
NO USE TOVANOR BREEZHALER
-
si es alérgico al bromu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tovanor Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tovanor Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Tovanor Breezhaler.
Se recomienda que Tovanor Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
la próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Tovanor Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Tovanor Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes con insuficiencia renal de
leve a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o
e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената