Tovanor Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

El bromuro de glicopirronio

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03BB06

INN (International Nazwa):

glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Dziedzina terapeutyczna:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Wskazania:

Tovanor Breezhaler está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2012-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tovanor Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tovanor Breezhaler
3.
Cómo usar Tovanor Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tovanor Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOVANOR BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TOVANOR BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA TOVANOR BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR TOVANOR BREEZHALER
NO USE TOVANOR BREEZHALER
-
si es alérgico al bromu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tovanor Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tovanor Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Tovanor Breezhaler.
Se recomienda que Tovanor Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
la próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Tovanor Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Tovanor Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes con insuficiencia renal de
leve a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o
e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-07-2018

Zobacz historię dokumentów