Tolura

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto 

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Angiotensin II-antagonister, vanliga

Терапеутска област:

hypertension

Терапеутске индикације:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt eller perifer arteriell sjukdom), eller typ 2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskador.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2010-06-04

Информативни летак

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOLURA 40 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tolura är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolura
3.
Hur du tar Tolura
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolura ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLURA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolura tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger. Tolura
hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
TOLURA ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k essentiell
hypertension hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
TOLURA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet hjärt/kärl-händelser
(som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på grund av
minskad eller blockerad
blodtillförsel till hjärt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolura 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 149,8 mg sorbitol (E 420) och 57 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
40 mg: vita till nästan vita, bikonvexa, ovala tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:
-
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller
-
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling av essentiell hypertoni
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
Kardiovaskulär prevention
Den rekommenderade dosen är 80 mg en gång per dag. Det är inte
känt om lägre doser än 80 mg
telmisartan är effektiva beträffande reduktion av kardiovaskulär
morbiditet.
När behandling med telmisartan för att reducera den kardiovaskulära
morbiditeten påbörjas,
rekommenderas noggrann uppföljning av blodtrycket och justering av
läkemedel som sänker
blodtrycket kan behövas.
_Speciella grupper_
3
Patienter med nedsatt njurfunktion
Erfarenheten är begränsad för patienter med kraftigt nedsatt
njurfunktion eller p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената