Tolura

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto 

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Angiotensin II-antagonister, vanliga

Área terapêutica:

hypertension

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt eller perifer arteriell sjukdom), eller typ 2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskador.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2010-06-04

Folheto informativo - Bula

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOLURA 40 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tolura är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolura
3.
Hur du tar Tolura
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolura ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLURA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolura tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger. Tolura
hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
TOLURA ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k essentiell
hypertension hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
TOLURA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet hjärt/kärl-händelser
(som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på grund av
minskad eller blockerad
blodtillförsel till hjärt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolura 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 149,8 mg sorbitol (E 420) och 57 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
40 mg: vita till nästan vita, bikonvexa, ovala tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:
-
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller
-
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling av essentiell hypertoni
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
Kardiovaskulär prevention
Den rekommenderade dosen är 80 mg en gång per dag. Det är inte
känt om lägre doser än 80 mg
telmisartan är effektiva beträffande reduktion av kardiovaskulär
morbiditet.
När behandling med telmisartan för att reducera den kardiovaskulära
morbiditeten påbörjas,
rekommenderas noggrann uppföljning av blodtrycket och justering av
läkemedel som sänker
blodtrycket kan behövas.
_Speciella grupper_
3
Patienter med nedsatt njurfunktion
Erfarenheten är begränsad för patienter med kraftigt nedsatt
njurfunktion eller p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos