Tolura

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto 

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Angiotensiini II -antagonistit, tavallinen

Терапеутска област:

verenpainetauti

Терапеутске индикације:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti tai perifeerinen valtimotauti) tai tyypin 2 diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2010-06-04

Информативни летак

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOLURA 40 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tolura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tolura-tabletteja
3.
Miten Tolura-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tolura-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOLURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tolura kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Tolura estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
TOLURA-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onko
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tolura 40 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 149,8 mg sorbitolia (E420) ja 57 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
40 mg: valkoinen tai melkein valkoinen, kaksoiskupera, soikea tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
-
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
-
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu lisäävän additiivisesti
telmisartaanin antihypertensiivistä tehoa.
Annoksen suurentamista harkittaessa on otettava huomioon, että suurin
verenpainetta alentava
vaikutus saavutetaan yleensä 4-8 viikon kuluttua hoidon
aloittamisesta (ks. kohta 5.1).
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Suositeltu annos on 80 mg kerran vuorokaudessa. Pienempien kuin 80 mg
telmisartaaniannosten
tehokkuudesta sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden
vähentämisessä ei ole tietoa.
Kun telmisartaanihoito aloitetaan sydän- ja verisuonitautien
aiheuttaman sairastuvuuden
vähentämiseen, suositellaan verenpaineen tarkkaa seurantaa.
Tarvittaessa muu verenpainetta alentava
lääkitys tul
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената