Tivicay

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dolutegravir

Доступно од:

ViiV Healthcare BV

АТЦ код:

J05AX12

INN (Међународно име):

dolutegravir

Терапеутска група:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Терапеутска област:

HIV Λοιμώξεις

Терапеутске индикације:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2014-01-16

Информативни летак

                                91
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
92
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TIVICAY 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TIVICAY 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TIVICAY 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ντολουτεγκραβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ (Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ, ΕΆΝ ΕΊΝΑΙ Ο
ΑΣΘΕΝΉΣ) ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας (ή για
το παιδί σας, εάν είναι ο
ασθενής). Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tivicay και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tivicay 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tivicay 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tivicay 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tivicay 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει νατριούχο
ντολουτεγκραβίρη που ισοδυναμεί με 10
mg
ντολουτεγκραβίρης.
Tivicay 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει νατριούχο
ντολουτεγκραβίρη που ισοδυναμεί με 25
mg
ντολουτεγκραβίρης.
Tivicay 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει νατριούχο
ντολουτεγκραβίρη που ισοδυναμεί με 50
mg
ντολουτεγκραβίρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Tivicay 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
διαμέτρου περίπου 6 mm με χαραγμένο το
«SV 572» στη μία πλευρά
και το «10» στην άλλη πλευρά.
Tivicay 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Υποκίτρινα, στρογγυλά, αμφίκυρτα
δ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената