Држава: Белгија
Језик: Француски
Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Mésilate d'Eprosartan 735,8 mg - Eq. Eprosartan 600 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg
Viatris Healthcare SA-NV
C09DA02
Eprosartan Mesilate; Hydrochlorothiazide
600 mg - 12,5 mg
Comprimé pelliculé
Mésilate d'Eprosartan 735.8 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg
Voie orale
Eprosartan and Diuretics
CTI code: 269001-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 269001-04 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05099151913562 - Code CNK: 2197242 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 269001-05 - Taille de l'emballage: 280 (10 x 28) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 269001-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 269001-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2197234 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2004-11-08
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR TEVETEN PLUS 600 MG/12,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS Eprosartan et hydrochlorothiazide VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. La dénomination complète de votre médicament est Teveten Plus 600 mg/12,5 mg comprimés pelliculés . Le nom plus court de Teveten Plus sera utilisé dans cette notice. QUE CONTIENT CETTE NOTICE : 1. Qu'est-ce que Teveten Plus et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Teveten Plus 3. Comment prendre Teveten Plus 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Teveten Plus 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE TEVETEN PLUS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Teveten Plus est utilisé : pour traiter une tension artérielle élevée (hypertension). Teveten Plus contient deux ingrédients actifs : l’éprosartan et l’hydrochlorothiazide. L’ÉPROSARTAN appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ». Il bloque l’action d’une substance de votre corps appelée « angiotensine II ». Cette substance cause un rétrécissement de vos vaisseaux sanguins, ce qui rend plus difficile le passage du sang à travers les vaisseaux et augmente votre tension artérielle. Par le blocage de cette substance, les vaisseaux sanguins se relâchent et votr Прочитајте комплетан документ
RCP Teveten Plus 600 mg/12,5 mg Regulatory Affairs Department/MSE sfe 1-1 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Teveten Plus 600 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg d'éprosartan (sous forme de mésylate d’éprosartan) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Excipient avec effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 43,3 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimés pelliculés, couleur caramel au beurre, en forme de capsules. Le comprimé porte l’inscription « 5147 » d’un côté. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension essentielle. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg est indiqué chez les patients dont la tension artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par une monothérapie d’éprosartan. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION La dose recommandée est d’un comprimé de Teveten Plus 600 mg/12,5 mg une fois par jour, qui doit être pris le matin. Le passage direct de la monothérapie d’éprosartan à l’association fixe peut être envisagé lorsqu'on a observé une tension artérielle stable pendant 8 semaines. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg peut se prendre avec ou sans nourriture. PERSONNES ÂGÉES Il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose chez les personnes âgées, même si les informations disponibles sont limitées dans cette population. POPULATION PÉDIATRIQUE Étant donné que la sécurité et l’efficacité de l’administration chez les enfants n’ont pas été établies, le traitement par Teveten Plus 600 mg/12,5 mg n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents < 18 ans. INSUFFISANCE HÉPATIQUE RCP Teveten Plus 600 mg/12,5 mg Regulatory Affairs Department/MSE sfe 1-1 Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, l’utilisation de Teveten Plus est déconseillée, Прочитајте комплетан документ