Temozolomide Sun

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

temozolomida

Доступно од:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Agentes antineoplásicos

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

La temozolomida Sun está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (RT) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2011-07-13

Информативни летак

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA SUN 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SUN 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SUN 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SUN 140 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SUN 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SUN 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Temozolomida SUN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida SUN
3.
Cómo tomar Temozolomida SUN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temozolomida SUN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA SUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temozolomida SUN contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un
agente antitumoral.
La Temozolomida SUN se utiliza para el tratamiento de determinados
tipos de tumor cerebral:
-
en adultos con diagnóstico reciente de glioblastoma multiforme. La
Temozolomida SUN se
utiliza al principio en combinación con radioterapia (fase
concomitante del tratamiento) y
después, por sí sola (fase de monoterapia del tratamiento).
-
en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, como el
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida SUN se utiliza para combatir
estos tumores si
reaparecen o empeoran después del tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOZOLOMIDA SUN
NO TOME TEMOZOLOM
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida SUN 5 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida SUN 20 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida SUN 100 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida SUN 140 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida SUN 180 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida SUN 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
5 mg cápsulas
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 30,97 mg de lactosa.
20 mg cápsulas
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 18,16 mg de lactosa.
100 mg cápsulas
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 90,801 mg de lactosa.
140 mg cápsulas
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 127,121 mg de lactosa.
180 mg cápsulas
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 163,441 mg de lactosa.
250 mg cápsulas
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 227,001 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
5 mg cápsulas duras (cápsula)
Cápsulas duras de gelatina, con la tapa y el cuerpo de color blanco
opaco, impresas con tinta verde. La
tapa lleva impreso ‘890’. El cuerpo lleva impreso ‘5 mg’ y dos
rayas.
20 mg cápsulas duras (cápsula)
Cápsulas duras de gelatina, con la tapa y el cuerpo de color blanco
opaco, impresas con tinta amarilla.
La tapa lleva impreso ‘891’. El cuerpo lleva impreso ’20 mg’ y
dos rayas.
100 mg cápsulas duras (cápsula)
Cápsulas duras de gelatina, con la tapa y el cuerpo de color blanco
opaco, impresas con tinta rosa. La
tapa lleva impreso ‘892’. El cuerpo lleva impreso ‘100 mg’ y
dos rayas.
140 mg cápsulas dura
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-08-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-08-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-08-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената