Temozolomide Accord

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

temozolomidas

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Antinavikiniai vaistai

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2010-03-15

Информативни летак

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Accord
3.
Kaip vartoti Temozolomide Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Accord yra priešnavikinis vaistas.
Temozolomide Accord, vartojamas specifiniams galvos smegenų navikams
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota daugiaformė
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Accord
ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos) deriniu (derinio
fazė), po to – vien Temozolomide Accord
(monoterapijos fazė);
-
3 metų amžiaus ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams,
sergantiems piktybine
glioma, daugiaforme glioblastoma arba anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Accord šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina arba pasunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE ACCORD
_ _
TEMOZOLOMIDE ACCORD VARTOTI NEG
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Accord 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Accord 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Accord 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Accord 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Accord 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Accord 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 168 mg bevandenės laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 14,6 mg bevandenės laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 73 mg bevandenės laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 102,2 mg bevandenės laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 131,4 mg bevandenės laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 182,5 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė.
Kietosios kapsulės yra žalios/baltos, kietos, želatininės, ant
dangtelio yra atspaustas užrašas „TMZ“, o
ant korpuso
−
skaitmuo „5“.
Kiekviena kapsulė yra maždaug 15 mm ilgio.
20 mg kietoji kapsulė.
Kietosios kapsulės yra geltonos/baltos, kietos, želatininės, ant
dangtelio yra atspaustas užrašas „TMZ“, o
ant korpuso – ska
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената