Telmisartan Teva Pharma

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапеутска област:

Hipertenzija

Терапеутске индикације:

Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2011-10-03

Информативни летак

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Telmisartan Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Telmisartan Teva Pharma
3.
Kako uzimati Telmisartan Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Telmisartan Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TELMISARTAN TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Telmisartan Teva Pharma pripada skupini lijekova poznatih kao
antagonisti receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja nastaje u tijelu i dovodi do sužavanja
krvnih žila, čime se povisuje krvni
tlak. Telmisartan Teva Pharma blokira učinak angiotenzina II, tako da
se krvne žile šire, a krvni tlak
snižava.
Telmisartan Teva Pharma
se primjenjuje
u
liječenju
esencijalne hipertenzije (visoki krvni tlak) u
odraslih osoba. ‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije
izazvan niti jednim drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
Telmisartan Teva Pharma
se također primjenjuje
za smanjivanje kardiovaskularnih događaja (tj.
srčanog udara ili moždanog udara) u ri
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj „93“. Na drugoj strani
tablete utisnut je broj „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj „93“. Na drugoj strani
tablete utisnut je broj „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj „93“. Na drugoj strani
tablete utisnut je broj „7460“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje esencijalne hipertenzije
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
c
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената