Telmisartan Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2011-10-03

Betegtájékoztató

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Telmisartan Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Telmisartan Teva Pharma
3.
Kako uzimati Telmisartan Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Telmisartan Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TELMISARTAN TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Telmisartan Teva Pharma pripada skupini lijekova poznatih kao
antagonisti receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja nastaje u tijelu i dovodi do sužavanja
krvnih žila, čime se povisuje krvni
tlak. Telmisartan Teva Pharma blokira učinak angiotenzina II, tako da
se krvne žile šire, a krvni tlak
snižava.
Telmisartan Teva Pharma
se primjenjuje
u
liječenju
esencijalne hipertenzije (visoki krvni tlak) u
odraslih osoba. ‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije
izazvan niti jednim drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
Telmisartan Teva Pharma
se također primjenjuje
za smanjivanje kardiovaskularnih događaja (tj.
srčanog udara ili moždanog udara) u ri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 21,4 mg sorbitola (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 42,8 mg sorbitola (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 85,6 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj „93“. Na drugoj strani
tablete utisnut je broj „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj „93“. Na drugoj strani
tablete utisnut je broj „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne tablete; na jednoj strani tablete
utisnut je broj „93“. Na drugoj strani
tablete utisnut je broj „7460“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
3
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:
-
manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti), ili
-
dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje esencijalne hipertenzije
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése