Suvaxyn Circo+MH RTU emulsión inyectable para cerdos

Country: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Активни састојак:

MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVADO, CEPA P-5722-3, CVP TIPO 1 INACTIVADO RECOMB CON PROTEINA ORF2 CVP TIPO 2

Доступно од:

Zoetis Belgium Sa

АТЦ код:

QI09AL

INN (Међународно име):

MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVATED, STRAIN P-5722-3, CVP TYPE 1 INACTIVATED RECOMB WITH PROTEIN ORF2 CVP TYPE 2

Фармацеутски облик:

EMULSIÓN INYECTABLE

Састав:

Excipientes: ESCUALANO, POLISORBATO 80, TIOMERSAL, POLOXAMER 401, FOSFATO POTASICO MONOBASICO, CLORURO DE SODIO, CLORURO POTASICO, FOSFATO DISODICO ANHIDRO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Пут администрације:

VÍA INTRAMUSCULAR

Тип рецептора:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Терапеутска група:

Cerdos de engorde

Терапеутска област:

Vacunas bacterianas inactivadas y víricas inactivadas

Резиме производа:

Suvaxyn Circo+MH RTU emulsión inyectable para cerdos Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis) Autorizado Comercializado

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2017-01-01

Информативни летак

                                1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 2 ml contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
 
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1 
expresando la proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2. 
 
_Mycoplasma hyopneumoniae_ inactivado, cepa P-5722-3  
 
2,3-6,4 PR* 
 
1,5-3,8 PR* 
 
ADYUVANTES: 
 
Escualano 
Poloxamer 401 
Polisorbato 80 
 
0,4% (v/v) 
0,2% (v/v) 
0,032% (v/v) 
EXCIPIENTES: 
 
Tiomersal 
0,2 mg 
 
* Unidades de potencia relativa determinadas mediante
cuantificación antigénica por ELISA (prueba 
de potencia _in vitro)_ comparado con
una vacuna de referencia. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable. 
Emulsión blanca homogénea. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Porcino (cerdos de engorde).  
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al Circovirus Porcino 
tipo 2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos
linfoides y la excreción viral asociadas 
con la infección por PCV2. 
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente a _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_ para reducir las lesiones pulmonares causadas
por la infección con _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_.  
 
Inicio de la inmunidad: a partir de las 3 semanas tras
la vacunación.  
Duración de la inmunidad: 
23 semanas tras la vacunación (PCV2).  
 
 
 
 
 
16 semanas tras la vacunación (_Mycoplasma hyopneumoniae_) 
 
3 
4.3  CONTRAINDIC
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 2 ml contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
 
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1 
expresando la proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2. 
 
_Mycoplasma hyopneumoniae_ inactivado, cepa P-5722-3  
 
2,3-6,4 PR* 
 
1,5-3,8 PR* 
 
ADYUVANTES: 
 
Escualano 
Poloxamer 401 
Polisorbato 80 
 
0,4% (v/v) 
0,2% (v/v) 
0,032% (v/v) 
EXCIPIENTES: 
 
Tiomersal 
0,2 mg 
 
* Unidades de potencia relativa determinadas mediante
cuantificación antigénica por ELISA (prueba 
de potencia _in vitro)_ comparado con
una vacuna de referencia. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable. 
Emulsión blanca homogénea. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Porcino (cerdos de engorde).  
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al Circovirus Porcino 
tipo 2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos
linfoides y la excreción viral asociadas 
con la infección por PCV2. 
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente a _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_ para reducir las lesiones pulmonares causadas
por la infección con _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_.  
 
Inicio de la inmunidad: a partir de las 3 semanas tras
la vacunación.  
Duración de la inmunidad: 
23 semanas tras la vacunación (PCV2).  
 
 
 
 
 
16 semanas tras la vacunación (_Mycoplasma hyopneumoniae_) 
 
3 
4.3  CONTRAINDIC
                                
                                Прочитајте комплетан документ