Sustiva

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

efavirenz

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

J05AG03

INN (Међународно име):

efavirenz

Терапеутска група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапеутска област:

Infecții cu HIV

Терапеутске индикације:

Sustiva este indicată în tratamentul combinat antiviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și mai mari, infectați cu virusul-1 (HIV-1). Sustiva nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată, și anume în cazul pacienților cu CD4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de protează-inhibitor (PI)-scheme terapeutice care conțin. Deși rezistența încrucișată de efavirenz și Ip nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a PI bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând Sustiva.

Резиме производа:

Revision: 48

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

1999-05-28

Информативни летак

                                1/1
NUMĂRUL UE
NUMELE
INVENTAT
CONCENTRAŢIA
CALEA DE
ADMINISTRARE
FORMA
FARMACEUTICĂ
AMBALAJUL
MĂRIMEA AMBALAJULUI
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
Blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
flacon (HDPE)
30 tablete
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
30 tablete
EU/1/99/110/0010
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
90 tablete
Produsul medicinal nu mai este autorizat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/1
NUMĂRUL UE
NUMELE
INVENTAT
CONCENTRAŢIA
CALEA DE
ADMINISTRARE
FORMA
FARMACEUTICĂ
AMBALAJUL
MĂRIMEA AMBALAJULUI
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
Blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
flacon (HDPE)
30 tablete
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
30 tablete
EU/1/99/110/0010
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
90 tablete
Produsul medicinal nu mai este autorizat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената