Sustiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-03-2024

Aktiv bestanddel:

efavirenz

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Terapeutiske indikationer:

Sustiva este indicată în tratamentul combinat antiviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și mai mari, infectați cu virusul-1 (HIV-1). Sustiva nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată, și anume în cazul pacienților cu CD4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de protează-inhibitor (PI)-scheme terapeutice care conțin. Deși rezistența încrucișată de efavirenz și Ip nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a PI bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând Sustiva.

Produkt oversigt:

Revision: 48

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

1999-05-28

Indlægsseddel

                                1/1
NUMĂRUL UE
NUMELE
INVENTAT
CONCENTRAŢIA
CALEA DE
ADMINISTRARE
FORMA
FARMACEUTICĂ
AMBALAJUL
MĂRIMEA AMBALAJULUI
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
Blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
flacon (HDPE)
30 tablete
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
30 tablete
EU/1/99/110/0010
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
90 tablete
Produsul medicinal nu mai este autorizat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1/1
NUMĂRUL UE
NUMELE
INVENTAT
CONCENTRAŢIA
CALEA DE
ADMINISTRARE
FORMA
FARMACEUTICĂ
AMBALAJUL
MĂRIMEA AMBALAJULUI
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
flacon (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsule tari
Uz oral
Blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
flacon (HDPE)
30 tablete
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
30 tablete
EU/1/99/110/0010
Sustiva
600 mg
Tabletă filmată
Uz oral
Blister (alu)
90 tablete
Produsul medicinal nu mai este autorizat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik