STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активни састојак:

citrulline (malate de) 1

Доступно од:

BIOCODEX

АТЦ код:

A13

INN (Међународно име):

citrulline (malate de) 1

Дозирање:

1,00 g

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

pour une ampoule de 10 ml > citrulline (malate de 1,00 g

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

18 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Терапеутска област:

A VISEE ANTIASTHENIQUE (A Appareil digestif et métabolisme)

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE (A : Appareil digestif et métabolisme)- code ATC : A13.Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

Резиме производа:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

1996-08-12

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020
Dénomination du médicament
STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule
Malate de citrulline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STIMOL
1 g/10 ml, solution buvable en
ampoule ?
3.
Comment prendre STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE (A : Appareil
digestif et métabolisme)
- code ATC : A13.
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STIMOL 1
g/10 ml,
solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule dans le
cas suivant :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
·
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Malate de citrulline
.........................................................................................................................
1,00 g
Pour une ampoule de 10 ml.
Excipients à effet notoire : éthanol, sodium.
Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte :
3 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Enfant :
2 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Mode d’administration
Diluer les ampoules dans un verre d'eau.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut
à 1.6% de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
·
Ce médicament contient 68 mg d'éthanol par ampoule, ce qui équivaut
à 0.68% p/v. La quantité en éthanol
par ampoule de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou
1 ml de vin. La faible quantité d'alcool
contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner
d'effet notable.
·
En raison du pH acide, les ampoules doivent toujours être diluées
dans un verre d'eau.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
G
                                
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Обавештења о претрази у вези са овим производом

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