STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

citrulline (malate de) 1

Disponible depuis:

BIOCODEX

Code ATC:

A13

DCI (Dénomination commune internationale):

citrulline (malate de) 1

Dosage:

1,00 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 10 ml > citrulline (malate de 1,00 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

18 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Domaine thérapeutique:

A VISEE ANTIASTHENIQUE (A Appareil digestif et métabolisme)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE (A : Appareil digestif et métabolisme)- code ATC : A13.Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-08-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020
Dénomination du médicament
STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule
Malate de citrulline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STIMOL
1 g/10 ml, solution buvable en
ampoule ?
3.
Comment prendre STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE (A : Appareil
digestif et métabolisme)
- code ATC : A13.
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STIMOL 1
g/10 ml,
solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule dans le
cas suivant :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
·

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Malate de citrulline
.........................................................................................................................
1,00 g
Pour une ampoule de 10 ml.
Excipients à effet notoire : éthanol, sodium.
Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte :
3 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Enfant :
2 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Mode d’administration
Diluer les ampoules dans un verre d'eau.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut
à 1.6% de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
·
Ce médicament contient 68 mg d'éthanol par ampoule, ce qui équivaut
à 0.68% p/v. La quantité en éthanol
par ampoule de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou
1 ml de vin. La faible quantité d'alcool
contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner
d'effet notable.
·
En raison du pH acide, les ampoules doivent toujours être diluées
dans un verre d'eau.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
G