Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Доступно од:

Mylan Ireland Limited

АТЦ код:

A10BD07

INN (Међународно име):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2022-02-16

Информативни летак

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-03-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-03-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-03-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената