Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Pieejams no:

Mylan Ireland Limited

ATĶ kods:

A10BD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Ārstniecības joma:

Захарен диабет тип 2

Ārstēšanas norādes:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2022-02-16

Lietošanas instrukcija

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu