Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sevoflurano

Доступно од:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

АТЦ код:

QN01AB08

INN (Међународно име):

sevoflurane

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Los anestésicos generales,

Терапеутске индикације:

Para la inducción y el mantenimiento de la anestesia.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2016-06-21

Информативни летак

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
SEVOHALE 100% V/V LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS y
gatos
SEVOFLURANO.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
sevoflurano
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
100% v/v sevoflurano.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado e hipotensión, taquipnea, tensión muscular,
excitación, apnea, fasciculaciones
musculares y emesis muy frecuentemente en las notificaciones
espontaneas recibidad tras la
autorización.
Se ha observado depresión respiratoria dosis dependiente
frecuentemente durante el uso de
sevoflurano, por lo tanto, deberá monitorizarse estrechamente la
respiración durante la anestesia con
sevoflurano y conforme a esto, se ajustará la concentración
inspirada de sevoflurano.
Se ha observado bradicardia inducida por la anestesia frecuentemente
durante la anestesia con
sevoflurano que puede revertirse mediante la administración de
anticolinérgicos.
Se ha observadopataleo, arcadas, salivación, cianosis, contracciones
ventriculares prematuras y
depresión cardiopulmonar excesiva en muy raras ocasiones en las
notificaciones espontaneas recibidas
tras la autorización.
20
La utilización de sevoflurano, al igual que con otros agentes
anestésicos halogenados, puede producir

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Sevoflurano
100% v/v.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Líquido para inhalación del vapor.
Líquido claro, incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los anestésicos volátiles halogenados pueden reaccionar con los
absorbentes secos de dióxido de
carbono (CO
2
) para producir monóxido de carbono (CO), lo que puede conducir a
niveles elevados de
carboxihemoglobina en algunos perros. A fin de reducir al mínimo esta
reacción en los circuitos
anestésicos de reinspiración, Sevohale no debe pasarse por cal
sodada ni hidróxido de bario que se
hayan dejado secar.
La reacción exotérmica que se produce entre los agentes de
inhalación (incluyendo el sevoflurano) y
los absorbentes de CO
2
aumenta cuando se deseca el absorbente de CO
2
, como por ejemplo después de
un período prolongado de flujo de gas seco a través de los botes de
absorbente de CO
2
. Se han
comunicado casos poco frecuentes de producción excesiva de calor,
humo y/o fuego en la máquina de
anestesia durante el uso de un absorbente de CO
2
desecado y el sevoflurano. Una disminución inusual
de la profundidad de la anestesia en comparación con el ajuste del
vaporizador podrá indicar el
calentamiento excesivo del bote del absorbente de CO
2
.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-05-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената