Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2021

Werkstoffen:

sevoflurano

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-code:

QN01AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevoflurane

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Los anestésicos generales,

therapeutische indicaties:

Para la inducción y el mantenimiento de la anestesia.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2016-06-21

Bijsluiter

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
SEVOHALE 100% V/V LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS y
gatos
SEVOFLURANO.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
sevoflurano
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
100% v/v sevoflurano.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado e hipotensión, taquipnea, tensión muscular,
excitación, apnea, fasciculaciones
musculares y emesis muy frecuentemente en las notificaciones
espontaneas recibidad tras la
autorización.
Se ha observado depresión respiratoria dosis dependiente
frecuentemente durante el uso de
sevoflurano, por lo tanto, deberá monitorizarse estrechamente la
respiración durante la anestesia con
sevoflurano y conforme a esto, se ajustará la concentración
inspirada de sevoflurano.
Se ha observado bradicardia inducida por la anestesia frecuentemente
durante la anestesia con
sevoflurano que puede revertirse mediante la administración de
anticolinérgicos.
Se ha observadopataleo, arcadas, salivación, cianosis, contracciones
ventriculares prematuras y
depresión cardiopulmonar excesiva en muy raras ocasiones en las
notificaciones espontaneas recibidas
tras la autorización.
20
La utilización de sevoflurano, al igual que con otros agentes
anestésicos halogenados, puede producir

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Sevoflurano
100% v/v.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Líquido para inhalación del vapor.
Líquido claro, incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los anestésicos volátiles halogenados pueden reaccionar con los
absorbentes secos de dióxido de
carbono (CO
2
) para producir monóxido de carbono (CO), lo que puede conducir a
niveles elevados de
carboxihemoglobina en algunos perros. A fin de reducir al mínimo esta
reacción en los circuitos
anestésicos de reinspiración, Sevohale no debe pasarse por cal
sodada ni hidróxido de bario que se
hayan dejado secar.
La reacción exotérmica que se produce entre los agentes de
inhalación (incluyendo el sevoflurano) y
los absorbentes de CO
2
aumenta cuando se deseca el absorbente de CO
2
, como por ejemplo después de
un período prolongado de flujo de gas seco a través de los botes de
absorbente de CO
2
. Se han
comunicado casos poco frecuentes de producción excesiva de calor,
humo y/o fuego en la máquina de
anestesia durante el uso de un absorbente de CO
2
desecado y el sevoflurano. Una disminución inusual
de la profundidad de la anestesia en comparación con el ajuste del
vaporizador podrá indicar el
calentamiento excesivo del bote del absorbente de CO
2
.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product